生物医药领域双五星专利技术供给信息

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1

2-苯乙醇的非细胞合成生物学制备方法及应用

本发明公开了一种2苯乙醇的非细胞合成生物学制备方法及应用。本发明利用重组酶ARO8、ARO10和ADH1这三种重组酶构成共反应体系，将微生物体内Ehrlich途径需要多步连续反应、多种酶参与才能合成2苯乙醇这样复杂的代谢过程，简化为在体外的同一反应体系内进行，从而减少了环境污染、缩短了反应流程。进一步地，本发明采用戊二醛作为交联剂，将三种重组单酶进行无载体共固定化，制备共交联酶聚集体(CombiCLEAs)，体外合成目标产物，从而在上述有益效果的基础上进一步实现酶的循环使用，降低生产成本，本发明填补了多酶体外制备2苯乙醇的技术空白，为生物制备2苯乙醇提供重要的借鉴。

现有2-苯乙醇制备方法依赖化学合成或微生物发酵，存在环境污染、产物杂质多、成本高、酶回收难、稳定性差等问题，难以满足天然香料和医药领域对高纯度、绿色生产的需求。

适用于天然香料和医药领域。

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2

重组蔗糖磷酸化酶在制备功能性低聚糖中的应用

本发明公开一种重组蔗糖磷酸化酶在制备功能性低聚糖中的应用，属于酶工程领域。本发明所述的重组蔗糖磷酸化酶利用蔗糖和D半乳糖为底物合成功能性低聚糖蜜二糖。本文旨在建立利用重组酶SPase发酵制备蜜二糖的适宜条件，通过构建了重组菌株发酵生产SPase，并对其进行分离纯化以及酶学性质的研究，此外还利用该酶以D半乳糖和蔗糖为底物催化合成蜜二糖，优化了其合成条件，为进一步利用功能性低聚糖打下基础。

现有技术中缺乏高效制备功能性低聚糖蜜二糖的方法，导致其生产效率低、成本高，难以满足市场需求。

适用于功能性低聚糖蜜二糖。

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3

一种提高蛹虫草Cm04类胡萝卜素产量的固体发酵方法

本发明公开了一种提高蛹虫草Cm04类胡萝卜素产量的固体发酵方法。本发明以蛹虫草Cm04类胡萝卜素含量为指标，提供了最佳培养条件为大米培养基30g，营养液蛋白胨浓度为1.5%，黑暗培养天数为6天，光照培养时间为8天，得到的蛹虫草Cm04固体发酵后的类胡萝卜素含量可显著提高至309.54μg/g，本发明采用单因素与正交试验相结合的方法验证了优化的结果。本发明还通过添加粘红酵母小分子物质Part O提取物作为激发子进一步提高蛹虫草Cm04中类胡萝卜素含量，对粘红酵母的最优发酵时间、小分子物质Part O提取物最佳浓度和最佳的添加时间进一步优化，显著提高蛹虫草Cm04中类胡萝卜素的产量获得了分别比对照提高38.19%、26.86%和47.44%的显著效果，本发明方法还具有操作简单，效果稳定等优点。

现有蛹虫草固体发酵方法中类胡萝卜素产量低，限制了其营养价值和推广应用，缺乏有效提高类胡萝卜素含量的技术手段。

适用于蛹虫草固体发酵。

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4

一种高产类胡萝卜素的迷力菌菌质培养方法及其产品制备

本发明公开了一种高产类胡萝卜素的迷力菌菌质培养方法及其产品和制备方法。本发明创造性地以迷力菌类胡萝卜素含量为指标，研究总结获得最佳的3种可食性的培养基，研究总结获得最佳培养条件为菌质培养基质的接种量为25%；22～28℃黑暗培养11～13天；25℃光照培养25～45天。本发明首次采用壳聚糖作为诱导物进一步使得迷力菌类胡萝卜素产量最高并保持稳定的技术效果。本发明方法操作简单、节省能源，能显著提高迷力菌中类胡萝卜素产量，具有广阔的市场应用前景。本发明同时还提供了三种针对本发明提高迷力菌类胡萝卜素含量的的菌质培养方法产生的迷力菌与培养基的混合基质制成的富含类胡萝卜素的迷力菌产品及其制备方法。

现有迷力菌菌质培养方法对类胡萝卜素产量提升研究不足，导致其水溶性类胡萝卜素难以高效富集，限制了其保健功能的开发与应用。

适用于迷力菌菌质培养。

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5

一种功能多肽及其在制备防治肺纤维化药物中的应用

本发明公开了一种功能多肽，其是1)具有SEQID No.1所述的氨基酸序列的多肽；或者2)具有在所述SEQ ID No.1所示的氨基酸序列基础上经过取代、缺失、或者添加一个或几个氨基酸后且具有相同或相似功能的多肽。本发明还公开了所述功能多肽的用途。本发明所述的功能多肽能够显著地抑制博来霉素诱导的肺纤维化形成，具有显著的防治肺纤维化功能。

现有治疗特发性肺纤维化（IPF）的药物如吡非尼酮存在疗效有限、副作用多（如光敏反应、转氨酶升高）、费用高且患者耐受性差的问题，缺乏安全有效的新型防治手段。

适用于特发性肺纤维化。

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6

一种酯酶响应型的多聚姜黄素硫代二丙酸共聚物前药纳米胶束及其制备方法和应用

本发明属于新型纳米药物领域，特别涉及一种酯酶响应型的多聚姜黄素硫代二丙酸共聚物前药纳米胶束及其制备方法和应用。本发明具主要技术优势：本发明提出了一种新型的纳米胶束载药系统，能够提高药物的载药率和稳定性，减少有毒辅料的使用，从而有效提高药物的生物靶点利用效能。该系统采用硫代二丙酸这种新型生物活性分子将抗癌药物化学键合作为疏水主链的一部分，可显著提高纳米粒子的载药率，减少有毒辅料的使用。此外，该系统还能够显著改善姜黄素难溶于水的临床问题，有利于药物在体内长效循环，提高药物的生物靶点利用效能。通过键合抗癌药的方式载药，该系统还能够避免药物突释，实现在癌细胞内精准敏感控释，从而有效提高了药物靶点癌细胞作用浓度。此外，该系统还能够提高姜黄素的溶解度和稳定性，实现药物的控释，具有克服癌症细胞多耐药性的效果，具有很好的应用前景。

姜黄素水溶性差、生物利用度低、在生理条件下不稳定，且传统物理包载胶束易突释药物，导致疗效受限，难以实现肿瘤靶向治疗。

适用于姜黄素。

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7

金针菇基因Fvegt1、Fvegt2和Fvegt3在合成麦角硫因中的应用

本发明公开一种金针菇基因Fvegt1、Fvegt2和Fvegt3在合成麦角硫因中的应用，属于生物合成领域。本发明通过同源克隆法和基因合成法从金针菇菌丝体中克隆了麦角硫因合成途径中的3个基因，进行了体外表达，实现了体外生物合成金针菇麦角硫因。FvEgt1能将His、Cys、SAM和FeSO4等底物催化形成AdoHcy和HerSul；FvEgt2能与Cys结合，激活半胱氨酸的SH形成硫阴离子；而FvEgt3则催化PLP与HerSul形成酮亚胺复合物；前者活化的硫阴离子亲核攻击酮亚胺复合物后便可形成麦角硫因。本发明首次阐明了除细菌、子囊菌等以外的担子菌金针菇中麦角硫因的生物合成途径。

现有麦角硫因生产依赖化学合成或天然提取，存在原料昂贵、手性控制难、外消旋化严重、成本高、产量低、杂质多等问题，难以实现工业化高效生产。

适用于麦角硫因。

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8

一种刺梨多糖功能化纳米硒复合物及其制备方法与在降糖药物中的应用

本发明属于纳米硒制备技术领域，特别涉及一种刺梨多糖功能化纳米硒复合物及其制备方法与在降糖药物中的应用。本发明具主要技术优势：(1)本发明制备的刺梨多糖修饰的功能化纳米硒，直接以亚硒酸钠和维生素C为反应原料，刺梨多糖为表面修饰剂，其制备过程简单易行，产物体系简单，制备的纳米硒颗粒粒径范围窄，储存稳定性好，储存一个月内其粒径无明显的变化。能谱分析显示制备的刺梨多糖纳米硒复合物中硒原子的含量大约为27.01%，硒原子含量较高。(2)由于刺梨多糖本身具有抗氧化活性，通过刺梨多糖与纳米硒颗粒的结合，与原纳米硒颗粒相比，复合后可以极大的提高纳米硒颗粒的抗氧化活性，复合物的抗氧化活性与刺梨多糖的抗氧化活性几乎相当。(3)本发明制备的刺梨多糖纳米硒颗粒具有较好的细胞膜穿透性，经离子色谱测定培养24h胰岛细胞INS-1的吸收量为12.53μg/108个细胞，同时可以抑制H2O2诱导的胰岛瘤细胞INS-1的凋亡，提高细胞的存活率，同时也可以提高H2O2诱导的胰岛瘤损伤细胞的胰岛素分泌量。

现有纳米硒制备方法中，表面未功能化修饰的硒纳米粒子易聚集沉淀，稳定性差、粒径分布宽，限制了其在降糖药物中的应用效果。

适用于降糖药物。

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9

一种具有pH响应性的席夫碱共聚物包覆的介孔二氧化硅载药纳米粒子及其制备方法和应用

本发明属于生物医药纳米材料技术领域，特别涉及一种具有pH响应性的席夫碱共聚物包覆的介孔二氧化硅载药纳米粒子及其制备方法和应用。本发明具主要技术优势：本发明使用介孔二氧化硅纳米粒子作为药物载体，具有良好的药物包载能力和生物相容性。封孔剂采用在pH环境中可断裂的亚胺键连接，赋予体系良好的pH响应释放性能，可以在特定pH范围内快速释放药物。封孔剂采用刷装聚合物PPEGMA作为亲水嵌段，提高了载体表面的亲水性和抗蛋白能力，延长了载体循环时间。综上所述，本发明的技术效果是提供了一种良好的药物载体，具有快速释放和良好的生物相容性。

现有聚合物封堵介孔二氧化硅载药体系中，聚合物不脱落导致药物扩散受阻，释放效率低；且缺乏对肿瘤微酸性环境的特异性响应机制。

适用于聚合物封堵介孔二氧化硅载药。

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10

农药控释包膜材料、纳米载药胶束及其制备方法

本发明属于农业农药制剂技术领域，具体涉及一种农药控释包膜材料，为由氨基酸单元、羧酸化聚乙二醇单甲醚单元和壳聚糖单元组成的水溶性好的两亲性带正电的壳聚糖衍生物。本发明还提供了一种纳米载药胶束，以农药控释包膜材料为壁材，以农药为芯材，采用超声波自组装的方法，通过静电吸附作用使芯材包埋于壁材内，得到纳米载药胶束。本发明所公开的农药控释包膜材料采用一锅法反应将亲水性基团和疏水性基团同时接枝到壳聚糖的分子链上，通过壳聚糖改性的亲水性侧链及核心组装成纳米胶束，通过疏水作用将疏水性药物自组装成靶向载药纳米粒子，提高农药的生物利用率，延长其作用时间以及生物利用率。

现有农药缓释制剂存在制备复杂、负载率低、包埋率不稳定、适用药物种类单一及在酸性环境中缓释效果差等问题，导致农药利用率低、作用时间短、环境适应性差

适用于农药缓释剂。

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11

一种含有银耳芽孢胞外多糖的保湿润肤乳

本发明公开了一种含有银耳芽孢胞外多糖的保湿润肤乳。所述银耳芽孢胞外多糖的制备过程为：取银耳芽孢发酵液的上清液，加入无水乙醇沉析；然后将沉淀加水溶解后取上清液用Sevage法去除蛋白，离心得上清液，再加入乙醇沉析，沉淀经冷冻干燥后即可制得银耳芽孢胞外多糖。本发明以银耳芽孢的发酵液为原料，从中分离、提取具有保湿作用的胞外多糖，经过纯化后的胞外多糖具有很好的保湿作用，甚至保湿作用优于甘油；同时还具有很好的抗氧化作用，所述胞外多糖可作为保湿活性成分和抗氧化活性成分应用于制备护肤品；制备的护肤品不仅具有很好的保湿作用，同时还具有修复UVB辐射造成的细胞损伤的功能。

现有银耳多糖提取方法依赖子实体，成本高、效率低，且胞外多糖研究不足，限制了其在护肤品中的应用。

适用于银耳多糖。

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一种含有银耳芽孢胞外多糖的保湿面霜

本发明公开了一种含有银耳芽孢胞外多糖的保湿面霜。所述银耳芽孢胞外多糖的制备过程为：取银耳芽孢发酵液的上清液，加入无水乙醇沉析；然后将沉淀加水溶解后取上清液用Sevage法去除蛋白，离心得上清液，再加入乙醇沉析，沉淀经冷冻干燥后即可制得银耳芽孢胞外多糖。本发明以银耳芽孢的发酵液为原料，从中分离、提取具有保湿作用的胞外多糖，经过纯化后的胞外多糖具有很好的保湿作用，甚至保湿作用优于甘油；同时还具有很好的抗氧化作用，所述胞外多糖可作为保湿活性成分和抗氧化活性成分应用于制备护肤品；制备的护肤品不仅具有很好的保湿作用，同时还具有修复UVB辐射造成的细胞损伤的功能。

现有银耳多糖提取方法依赖子实体，成本高、效率低，且胞外多糖研究少，限制了其在护肤品中的应用

适用于银耳多糖。

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一种含有银耳芽孢胞外多糖的保湿爽肤水

本发明公开了银耳芽孢胞外多糖在制备保湿护肤品中的应用，以及一种含有银耳芽孢胞外多糖的保湿爽肤水。所述银耳芽孢胞外多糖的制备过程为：取银耳芽孢发酵液的上清液，加入无水乙醇沉析；然后将沉淀加水溶解后取上清液用Sevage法去除蛋白，离心得上清液，再加入乙醇沉析，沉淀经冷冻干燥后即可制得银耳芽孢胞外多糖。本发明以银耳芽孢的发酵液为原料，从中分离、提取具有保湿作用的胞外多糖，经过纯化后的胞外多糖具有很好的保湿作用，甚至保湿作用优于甘油；同时还具有很好的抗氧化作用，所述胞外多糖可作为保湿活性成分和抗氧化活性成分应用于制备护肤品；制备的护肤品不仅具有很好的保湿作用，同时还具有修复UVB辐射造成的细胞损伤的功能。

现有银耳多糖提取方法依赖子实体，成本高、效率低且产量少，难以满足护肤品产业化需求；同时银耳胞外多糖研究空白，限制其在保湿护肤领域的应用拓展。

适用于银耳多糖。

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一种中草药驱蚊器材料包及中草药驱蚊器制作方法

本发明创新之处及主要特点：1、本材料包由用户自己组装完成，具有互动体验感，材料包内包括，各种味道的驱蚊中草药、网格软塑料（彩色网格塑料）、组装图纸、配件，用户可以根据自己的喜好，任意组装。2、本驱蚊器采用纯中草药，安全健康完全没有副作用，适应于老人、小孩等各种人群，绿色环保。3、本驱蚊器采用悬挂式为主，也可放置在任何需要的地方，空间占用率小，功能强大。4、本驱蚊器采用八个囊体构成一个完整球体，每个囊体采用网格软塑料，最大限度的增加中草药散发的面积，比其它中草药包，具有更强的挥发性，从而增强实用功能。

现有驱蚊器如蚊香、电子灭蚊器等不易携带，植物驱蚊虽环保但同样存在便携性差的问题，导致用户在户外或移动场景中难以使用。

适用于驱蚊器。

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灰树花麦角硫因基因Gfegt1和Gfegt2在合成麦角硫因中的应用

本发明公开一种灰树花麦角硫因基因Gfegt1和Gfegt2在合成麦角硫因中的应用，属于生物合成生物学领域。本发明利用同源比对的方法找出灰树花中可能的麦角硫因合成酶基因Gfegt1、Gfegt2，并利用提取灰树花RNA后反转录成cDNA进行克隆获取。本发明构建利用酵母启动子启动Gfegt1、Gfegt2两个基因表达的载体并转化至酿酒酵母EC1118中，随后通过添加底物让酿酒酵母吸收，在体内反应催化合成麦角硫因，进行提取后通过高效液相色谱(HPLC)检测麦角硫因产物的生成，实现了体内生物合成麦角硫因。本发明为麦角硫因的生产提供一条全新的生物合成途径。

现有麦角硫因生产依赖细菌基因簇egtABCDE，路径复杂且产量低；真菌中仅粗糙脉孢菌有研究，食用菌如灰树花未被用于生物合成，缺乏高效、简洁的生产途径

适用于麦角硫因。

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侧耳类食用菌麦角硫因合成酶PEGT1和PEGT2在合成麦角硫因中的应用

本发明公开一种侧耳类食用菌麦角硫因合成酶PEGT1和PEGT2在合成麦角硫因中的应用。本发明从侧耳类食用菌平菇、白灵菇、杏鲍菇出发，克隆并功能鉴定了这三种侧耳类食用菌麦角硫因合成编码相关基因，其核苷酸序列分别如SEQID NO：2、4、6、8、10、12所示，分别与pET32a(+)表达载体连接并在大肠杆菌中实现了异源表达，并实现了体外合成麦角硫因。本发明首次阐明了侧耳类食用菌麦角硫因生物合成途径，表明其具有更简洁的合成通路，即由Pegt1、Pegt2两个基因参与麦角硫因的合成，同时，本发明构建的基因工程细胞安全稳定，生产周期短，显示出其在麦角硫因的应用开发中的重大价值。

现有麦角硫因生产方法存在产量低、周期长、成本高、原料昂贵及生物危害性等问题，导致其大规模应用受限。

适用于麦角硫因。

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一种拟除虫菊酯类农药的降解菌株及其应用

本发明公开了一种右旋苯醚菊酯等拟除虫菊酯类农药的降解菌株及其应用。所述降解菌株为非脱羧勒克菌(Leclerciaadecarboxylata)菌株Y4，该菌于2019年9月4日保藏于广东省微生物菌种保藏中心，保藏号为GDMCCNo:60762。本发明首次公开了非脱羧勒克菌对右旋苯醚菊酯农药的降解作用，并筛选得到上述高效快速降解菌株Y4，而且，该菌还具有生长速度快、培养方法简单、适应能力强、不易变异的特点，可以作为优良的农药降解菌应用于水体和土壤等污染环境的生物修复方面。本发明为打破现有治理农药残留污染瓶颈提供了新的开发途径，丰富了农药降解菌的种质资源库，应用前景广阔。

拟除虫菊酯类农药残留污染严重，现有微生物降解菌存在退化快、效果不佳的问题，尤其对右旋苯醚菊酯等新型拟除虫菊酯类农药缺乏高效降解菌株，导致生物修复技术受限。

适用于右旋苯醚菊酯等拟除虫菊酯类农药的降解菌株。

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一种基于决策树的药敏实验结果识别方法与系统

本发明公开了一种基于决策树的药敏实验结果识别方法与系统，该方法包括下述步骤：采集药敏实验结果数据，将药敏实验结果数据转化为决策树分类器的训练数据集；构建决策树分类器，训练决策树分类器；训练后的决策树分类器判别药敏板微孔的阴阳性分类结果；根据药敏板微孔的阴阳性分类结果以及微孔的药物布局信息计算MIC；根据MIC结果和折点值标准判断耐药结果。与传统的OD值判别药敏实验阴阳性结果方法相比，本发明基于决策树分类器去判别的方法不受阳性对照孔OD值的大小影响，可以挖掘数据中的规则，依此判断微孔的阴阳性结果，更加灵活，而且与目测法符合率更高，提高了判别阴阳性结果的准确性。

现有药敏实验依赖目测法或OD值经验规则判别阴阳性结果，受阳性对照孔OD值影响大，规则僵化，准确率低且效率差，难以在基层推广。

适用于信息处理。

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抗炎四肽及其提取分离方法和在制备改善记忆类药物中的应用

本发明公开了一种抗炎四肽及其提取分离方法和在制备改善记忆类药物中的应用，该抗炎四肽的氨基酸序列为GlyValTyrTyr，其提取分离方法包括以下步骤：碱溶酸沉从核桃粕中提取核桃蛋白，取核桃蛋白，加去离子水混合，酶解，取上清液，得到核桃蛋白酶解液；使用3kDa分子量超滤膜收集透过液；核桃蛋白酶解液的低分子量组分上样凝胶过滤色谱柱，用去离子水洗脱，检测波长为220nm，收集合并成多个洗脱峰组分，选择抗炎活性较强的组分做质谱检测，证实含有本发明的抗炎四肽。本发明的抗炎四肽对LPS刺激的BV2细胞炎症反应具有较好的抑制活性，可用于制备改善记忆类药物或改善记忆类保健品。

在现有技术中，脑部神经炎症是导致记忆障碍的重要因素，但缺乏有效抑制小胶质细胞过度活化和氧化应激的天然活性肽类药物，难以精准改善由炎症引发的记忆功能下降。

适用于抗炎四肽。

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高产麦角硫因的灵芝菌株及其应用

本发明公开一株高产麦角硫因的灵芝菌株及其应用，属于微生物发酵技术领域。该灵芝菌株名称为Ganodermaresinaceum FQ23，保藏编号：CGMCC NO.19152。所述灵芝菌株是野外采集并分离菌种得到的，具有培养简单、生长速度快且高产麦角硫因等特点；本发明还提供应用于生产麦角硫因的液体发酵体系，在该发酵体系中，该灵芝菌株发酵产生的菌丝体可提取出富含麦角硫因的提取物，且经纯化后的产物可一定程度抑制黄嘌呤氧化酶活性，用于抗高尿酸血症药物或保健品等产品的制备；亦可将该提取物作为添加剂添加到各类非医用产品中，用于制备化妆品、保健品、功能食品等，具有良好的开发利用前景。

现有麦角硫因生产依赖于低产食用菌发酵或不安全来源，导致产量低、成本高且安全性差，难以满足医药和保健品领域对高效稳定原料的需求。

适用于麦角硫因。

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石壁茶和/或山茶苷A在制备治疗胃溃疡药物中的用途

本发明属于石壁茶(Adinandranitida)及其活性单体的应用技术领域，具体涉及石壁茶和其活性单体山茶苷A(CamellianinA,CA)在制备治疗胃溃疡药物中的用途。本发明所要重点保护的是，石壁茶和山茶苷A在制备治疗胃溃疡药物中的用途；以及，石壁茶或山茶苷A在制备治疗胃溃疡药物中的用途，山茶苷A是从石壁茶中提取所获得的。本发明通过动物急性胃溃疡模型实验，证明了石壁茶水提物及其活性单体山茶苷A对胃溃疡均具有良好的治疗作用，其通过调节NFκB炎症调控信号通路，下调了相关炎症因子IL?6的表达，减轻了胃溃疡的损伤程度及炎症反应。

现有胃溃疡治疗药物多为昂贵且副作用大的西药，或复方中药配比复杂、加工繁琐，缺乏高效安全的单一天然植物提取物或活性单体用于治疗胃溃疡。

适用于胃溃疡治疗药物。

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一种用于待测样品间麦角硫因含量高低的高通量检测方法及其应用

本发明公开一种用于待测样品间麦角硫因含量高低的高通量检测方法及其应用，属于微生物育种的技术领域。本发明将待测样品调节pH1.9～2.0，先加入硫氰酸铁溶液于酶标板中，再加入待测样品，吹打混合；使用酶标仪记录吸光度，酶标仪所用波长为450nm～470nm；吸光度越低，麦角硫因含量越高。该方法具有高效、快速，方便，成本低的特点，适用于不需要准确测定每一种样品的麦角硫因含量的研究活动；克服了使用LCMS检测方法耗时、成本高的缺陷。

现有麦角硫因检测依赖LC-MS方法，存在耗时长、成本高、操作复杂的问题，难以满足高通量筛选需求，限制了灵芝菌株育种中EGT含量差异的快速评估。

适用于麦角硫因。

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凉粉草提取物在制备调节肠道菌群药物或保健品中的应用

本发明涉及中医药技术领域，具体涉及一种药食同源药材凉粉草的多糖及均一多糖的制备方法和应用，尤其是在抗氧化和降血脂方面的应用。所制备的凉粉草提取物能够调节高血脂大鼠肠道菌群结构，促进肠道益生菌kkermansiaceae（阿克曼菌）生长，改善厚壁菌门/拟杆菌比例，改善血清中游离脂肪酸的异常变化，调节粪便中短链脂肪酸变化，改善肠道菌群失调，促进脂肪的代谢和抑制脂肪的累积，从而起到降血脂和保肝作用。

高脂血症治疗依赖药物但副作用大，肠道菌群失调是代谢疾病关键因素，现有技术缺乏安全有效的调节肠道菌群改善血脂的天然产物应用。

适用于高脂血症。

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中药敷药制作器具

一、本专利对应产品本专利重点用于中药粉末调药（金黄散、四黄散）外敷治疗二、主要技术优势中药粉末调药（金黄散、四黄散）外敷治疗是临床上常见的中医操作，此操作纯人工完成，每个调药大小、药量、厚度、边缘整齐度等常常因不同操作人员造成差异，导致药物浪费，并影响病人敷药舒适度，容易造成病人的误解，且可能污染病人衣物，导致病人满意度不高。本专利为一种新型中药敷药制作器具，分大、中、小型号，可根据病变部位的大小选择合适的型号，保证每次敷药的大小、厚度、药量一致，且药物不会溢出，边缘整齐美观，避免污染病人衣物，实现敷药规范化、标准化。此创新产品操作简便。三、主要性能指标中药敷药制作器具设计理念：1、边框加宽1cm，防止调药时药物外溢。2、边框内侧进行科学斜面设计，保证起药时不粘器具，边缘整齐美观。3、根据专科敷药标准规范，此创新器具设计厚度为0.3cm，规范每次敷药的厚度。4、设计大、中、小型号，可根据患者病变范围选择适合型号，普适性强。此创新器具操作简便，做到了调药规范化和标准化，具备临床推广价值。

适用于中药敷药

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一种含银耳芽孢多糖即食蔬菜冲泡固体饮料及其制备方法

本发明公开一种含银耳芽孢多糖即食蔬菜冲泡固体饮料及其制备方法，属于食品领域。本发明以新鲜蔬菜为原材料，包括万年青、包菜、胡萝卜、菠菜、芹菜、香菇，经冷冻干燥技术以及超微粉碎技术，保留绝大多数营养成分的同时制成干燥均匀细微的蔬菜粉；使用营养丰富且廉价易得的蔬菜进行搭配，获得配比科学、蔬菜风味浓厚的蔬菜粉添加量配方。引入的银耳多糖自身所包含了更多元的营养元素，具有降血压血脂，抗衰老抗肿瘤等活性。通过优化银耳芽孢多糖的最佳添加量，改善了本产品的稳定性、吞咽感，并且使本产品在补充蔬菜营养的同时，具有了更多的健康功能，且由于其独特的粘稠度，适合老年人、幼儿以及咽喉患者等吞咽困难人群食用。

现有蔬菜固体冲泡饮料存在蔬菜种类单一、营养不丰富、体系稳定性差、久置分层、残留颗粒多、口感差等问题，导致用户体验不佳，尤其难以满足老年人、幼儿及咽喉患者等吞咽困难人群的需求。

适用于蔬菜固体冲泡饮料。

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鹰嘴豆多糖在制备治疗和/或预防溃疡性结肠炎的药物中的应用

鹰嘴豆多糖在制备治疗和/或预防溃疡性结肠炎的药物中的应用。本申请第一方面公开了鹰嘴豆多糖在制备治疗和/或预防溃疡性结肠炎的药物中的应用。本申请第二方面提供了一种合生元组合物，包括：鹰嘴豆多糖和罗伊氏乳杆菌。本申请提供了鹰嘴豆多糖在制备治疗和/或预防溃疡性结肠炎的药物中的应用，提供了一种有效预防或治疗溃疡性结肠炎且毒副作用小的药物。

现有治疗溃疡性结肠炎的药物存在副作用大、易反复、给药复杂等问题，难以实现有效且安全的治疗或预防。

适用于溃疡性结肠炎。

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一种氮杂䓬类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用

本发明涉及药物化学技术领域，更具体地，涉及一种氮杂类化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用。主要优势在于：提供了一系列新的氮杂类化合物或其药学上可接受的盐，具备抑制COX-2的活性，用于制备COX-2抑制剂，具有潜在的工业化价值和生物活性，实现了对COX-2的有效抑制。

现有氮杂类化合物结构单一，缺乏对COX-2抑制活性的有效拓展，导致其在抗炎药物开发中应用受限。

适用于抗炎药物。

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一种外用治疗婴幼儿儿童特应性皮炎的消炎止痒中药配方及使用方法

本专利产品为一种治疗婴幼儿儿童特应性皮炎的消炎止痒中药配方——中药外用制剂七味金草花方以疏风清热、利湿解毒、滋阴润燥为法，有消炎止痒、抗金黄色葡萄球菌、润肤、修复皮肤屏障的作用，治疗特应性皮炎疗效显著。中医学认为婴幼儿特应性皮炎的病因为先天禀赋不耐、胎毒遗热，加之后天失调，脾失健运，湿热内生，复感风湿热邪，蕴积肌肤而成；或病情反复发作，病久不愈，耗伤阴液，营血不足，血虚生风化燥，肌肤失养所致。针对内有血虚生风化燥，外受风湿热邪的病机，课题组在国医大师禤国维教授和岐黄学者陈达灿教授的指导下，以“疏风清热、利湿解毒、滋阴润燥”为治法，创新研发了治疗特应性皮炎的复方中医外用制剂七味金草花方（专利号ZL202110859125.X）。七味金草花的中药基本方为润肤消炎洗剂，润肤消炎洗剂由金银花、黄精、薄荷、甘草四味中药组成。本课题组前期研究证实润肤消炎洗剂有抗炎、润肤、透皮吸收、止痒等作用。本方能调节皮肤表面菌群，有效的抑制AD皮肤金黄色葡萄球菌的定植和感染，增加靶皮损角质层水含量从而修复屏障功能。

现有治疗婴幼儿特应性皮炎的外用药物多为激素类或小分子抑制剂，存在皮肤萎缩、感染风险高、费用昂贵及适用年龄限制等问题；中药外洗方缺乏润肤与修复屏障功能，难以改善皮肤干燥和菌群失调。

适用于治疗婴幼儿特应性皮炎。

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咖啡醇或其衍生物在制备抗白色念珠菌药物或抗白色念珠菌日用品中的应用

一、本专利对应产品本发明公开了咖啡醇或其衍生物在制备抗白色念珠菌药物或抗白色念珠菌日用品中的应用。包括但不限于：女性卫生用品表面修饰抗白念新型化合物、女性阴道洗液中添加抗白念新型化合物、沐浴产品添加抗白念新型化合物、漱口水中添加抗白念新型化合物。
二、主要技术优势针对性地筛选高效、低毒、不易产生耐药性的化合物;进一步发挥致病毒力作用；因此不易产生耐药性。
三、主要性能指标本发明以白色念珠菌为供试对象，筛选高效、低毒、不易产生耐药性的化合物，发现咖啡醇或其衍生物对白色念珠菌的粘附性、菌丝形成、生物膜形成和致病性具有很好的抑制作用。且其豆醇对白色念珠菌菌株SC5314的小鼠口腔侵染有很好的抑制作用，该化合物本身对人类细胞无毒；低浓度的咖啡豆醇和咖啡油醇对白色念珠菌的细胞生长没有抑制作用，表明咖啡醇或其衍生物对白色念珠菌的作用并不是依靠杀死白色念珠菌细胞，而是抑制白色念珠菌的致病因子表达，因此不易产生耐药性。这在新型抗真菌药物的开发，尤其是抗白色念珠菌药物的开发方面具有很好的应用前景。

现有抗白色念珠菌药物多依赖唑类抗生素如氟康唑，存在耐药性高、毒性强的问题，且难以抑制白色念珠菌的致病因子表达，导致治疗效果差、复发率高。

适用于抗白色念珠菌药物或抗白色念珠菌日用品。

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一种当药苷纳米颗粒及其制备方法和应用

对应产品：用于制备前列腺癌骨转移治疗药物技术优势、性能指标：本发明的目的在于提供一种当药苷纳米颗粒及其制备方法和应用，以为治疗前列腺癌的药物提供一种新选择。(1)本发明采用反溶剂重结晶法制备的当药苷纳米颗粒，在本实验中表现出稳定的功能和良好的疗效，当药苷纳米颗粒的成功应用为进一步开发新的当药苷制剂打下了良好的基础，具有广阔的应用前景。(2)本发明的当药苷纳米颗粒能诱导PC3细胞凋亡和上调凋亡蛋白，并抑制PC3细胞增殖、侵袭和迁移，以及抑制PC3细胞球体形成、菌落形成、干细胞标记物CD133和CD44表达；当药苷纳米颗粒可抑制PC3细胞的EMT过程；当药苷纳米颗粒降低Wnt/βcatenin信号相关蛋白质的表达；当药苷纳米颗粒能抑制过表达βcatenin细胞中TTCF/LEF的活性和下调Wnt下游靶基因的表达。因此当药苷纳米颗粒具有潜在的治疗PCa骨转移应用价值。

现有前列腺癌骨转移治疗中，由于EMT过程和Wnt/β-catenin信号通路激活导致肿瘤细胞迁移、侵袭增强及干细胞特性维持，传统疗法疗效差、易耐药，亟需新型靶向药物改善预后。

适用于前列腺癌骨治疗。

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4-甲氧基菲-2,5-二醇在制备抗白色念珠菌药物或抗白色念珠菌日用品中的应用

预防或治疗白色念珠菌药物或日用品技术优势与现在临床使用药物相比，能够抑制毒力形态转变和致病性，并且在发挥抗真菌效果的同时不影响人体细胞对人体细胞无毒，不易产生耐药性。主要性能指标：1.40μg/mL时，菌丝形成抑制率高达95%以上，粘附性，降低80％以上，生物膜形成，降低了90％以上，对细胞侵染降低70%以上，2.能够保护小鼠免受口腔念珠菌病疾病侵袭

现有抗白色念珠菌药物多依赖杀菌机制，如氟康唑类唑类药物，易引发耐药性问题，且对宿主细胞毒性较高，难以实现高效低毒的抗真菌治疗。

适用于抗白色念珠菌药物。

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眼部给药辅助装置

本发明公开了一种眼部给药辅助装置，包括超声换能器和超声激励源，二者分立或电连接，超声激励源用于驱动超声换能器工作；超声换能器包括压电晶片阵列、弹性膜层和背衬固定层，弹性膜层为球环带状，具接近眼球的曲率；压电晶片阵列夹设于弹性膜层与背衬固定层之间。本发明应用于眼部给药时，采用声敏剂承载药物，放置于眼部组织表面，利用超声换能器激励声敏剂，在巩膜上形成微米级穿孔扩张，在避免引起组织损伤的基础上，显著增加组织细胞之间的空隙，药物可以快速及高效地渗透进入巩膜以及扩散进入眼内部，提高药物在组织内递送的广度和深度，大幅提高了药物进入眼部的渗透率和利用率；其使用降低了药物浪费，使给药量控制更为准确有效。

现有眼部给药方式如眼表给药、全身给药、眼内注射和微针给药均存在效率低、副作用大或有创风险高问题，导致药物利用率不足10%，浪费严重且难以精准控制剂量。

适用于眼部用药。

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一种神经内科鞘内注射治疗辅助给药装置

本实用新型公开了一种神经内科鞘内注射治疗辅助给药装置，属于医疗器械技术领域，其技术方案要点包括针筒，所述针筒的外侧壁右端固定连接有安装筒，所述安装筒的下端面左侧固定连接有握把，所述安装筒的内部右侧贯穿连接有轴承，所述安装筒的内部左侧上端安装有电机，所述电机的输出端可拆卸连接有丝杠，所述丝杠的右端与轴承的左端活动连接，所述丝杠的外侧壁活动连接有驱动块，所述针筒的内侧壁紧密贴合有活塞头，所述活塞头的右侧可拆卸连接有推杆，所述推杆的右端固定连接有推块等技术优势。

现有鞘内注射装置依赖人工推动推块，难以控制药液匀速注入，且暴露的推杆易引入细菌导致感染风险。

适用于鞘内注射装置。

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治疗亨廷顿病的药物

亨廷顿病(Huntington'sdisease，HD)，又称大舞蹈病或亨廷顿舞蹈症(Huntington'schorea)，是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病。亨廷顿病的发病原因十分清晰。HTT基因上有一个多聚谷氨酰胺(PolyQ)的部分，这一部分是由重复CAG三核苷酸重复序列所编码。正常人群中这一重复序列的长度为6～35个重复，如果扩增超过37个重复序列，则会导致发病，出现运动症状。而如果重复在36～39之间，一部分患者会发病，一些患者会继续保持无症状状态。而亨廷顿病、老年痴呆症、帕金森等神经退行性疾病均可产生错误折叠的蛋白并且难以清除，从而形成聚集体，因此他们具有类似的病理特征。技术优势：1.该基因药物仅需一次注射便可彻底修正基因，无需重复注射，减轻患者痛苦；2.可定点或静脉注射，可有效清除聚集体。3.可有效改善行为特征4.可修正基因，属世界首创，同时可遗传到生殖细胞，后代可免受遗传。

现有治疗亨廷顿病的药物依赖RNA干扰或反义寡核苷酸技术，存在半衰期短、需反复给药、疗效不确定的问题，无法实现基因层面的根本修复。

适用于亨廷顿病的治疗。

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一种具有神经保护作用的中药组合物、制备方法及应用

一、本专利对应产品本发明主要是为睡眠障碍及情志异常患者提供特殊的膳食营养，对患者进行辅助治疗。对于患者，它是一种抑郁、抑失眠（辅助治疗）产品；对亚健康人士，它是防睡眠障碍、防情志异常的产品。以“控不寐、防抑郁食疗”作为产品的精准市场定位。二、主要技术优势本发明源于《金匮要略》所载甘麦大枣汤和百合地黄汤，由百合、甘草、小麦、大枣、文冠果油等食材组成。该方取甘麦大枣补益心脾、宁心安神之功，辅以百合养阴清心、文冠果油补养神经之长，共奏养神安眠之效。本方以药食同源植物及食用油为原料，经现代生产工艺制备，具有效果优、安全性佳、接受度高、适用人群广等优势，具有良好的市场前景。三、主要性能指标本发明的中药组合物，利用富含神经酸的文冠果油与百合、甘草、小麦和大枣进行复配，通过降低血清皮质酮含量、提高血清中5-HT/5-HIAA水平、降低氧化应激和下调炎症因子的综合作用发挥干预神经系统，起到保护神经的功能，抗抑郁效果显著。

现有甘麦大枣汤虽能治疗情志不舒、心神失养等脏躁症，但抗抑郁效果有限，缺乏对神经保护机制的系统干预，难以满足现代神经精神类疾病治疗需求。

适用于神经精神类疾病治疗。

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中药膏制备装置

在医疗领域中，将四黄粉调制成膏状的四黄水蜜膏药敷于患者疼痛处是一种中医外治法，其具有很好的消炎止痛效果。目前，该中药膏的调制过程为：护士将四黄粉倒入小桶中后加水混匀，然后取出铺于纸面用手按压拍成膏药状。在搅拌的过程中药膏很容易甩出弄脏外部，搅拌完还需要另寻工具取出，手工按压制药也费时费力。本实用新型的目的是：设计一种中药膏制备装置可以缩短药膏的制备时间，方便制药。本实用新型提供了一种中药膏制备装置，包括：混合器，所述混合器包括杯体、杯盖、手柄及搅拌勺；所述杯盖盖设于所述杯体的顶面，所述搅拌勺包括杆体及搅拌部，所述杆体从上至下转动穿过所述杯盖，所述杆体的顶端位于所述杯盖的上方，所述杆体的底端位于所述杯体内，所述手柄与所述搅拌勺的顶端可拆卸连接，所述搅拌部设于所述杆体的底端，所述搅拌部的侧面开设有容置槽。

在现有中药膏制备过程中，药粉与水混合时易飞溅污染环境，且搅拌完成后需另寻工具取膏，手工按压成型费时费力，效率低下。

适用于中药膏制备。

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一种特应性皮炎、湿疹的外用中药组合物、基于其的除湿糊及其制备方法

本发明公开了一种治疗湿疹的外涂药物及其制备方法，以重量份数计，原料由如下组分构成：冰片20~150份，蛇床10~100份，甘草10~130份，青黛25~50份，山豆根20~100份，黄连5~50份，珍珠1~20份，牛黄1~20份，煅烧人中白1~20份，寒水石10~50份，凡士林100~300份，羊毛脂5~30份。由山豆根、黄连、甘草和寒水石的提取物，冰片、蛇床子、青黛、珍珠、人中白和人工牛黄的研磨粉末，与凡士林和羊毛脂乳膏的空白基质混合调配形成软膏剂。本发明治疗湿疹的中药软膏剂具有疗效确切、安全方便、毒副作用小、价格低廉的特点。

现有特应性皮炎、湿疹外用药中，针对亚急性期渗出皮损的治疗药物较少，且传统糖皮质激素等外用药膏不适合渗出性皮损使用，导致临床疗效不佳，难以满足患者对安全、有效、便捷治疗的需求。

适用于特应性皮炎和湿疹外用药。

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